辛迪思有限公司SynthesGmbH对椎间融合器主动召回
强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于有两批次产品失效日期标识错误，生产商辛迪思有限公司SynthesGmbH对其生产的椎间融合器Cages（国械注进20153132585）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2024年4月3日
强生（上海）医疗器材有限公司召回报表.pdf
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